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| 主体 | |
|---|---|
| 生产企业 | 美国爱尔康公司 |
| 有效期 | 5年 |
| 生产许可证或者备案凭证编号 | / |
| 透氧量/透氧系数 | 138Dk/t,DK |
| 适用范围 | 产品适用于无禁忌症（详见说明书） |
| 禁忌症 | 患有各种眼部疾患（详见说明书） |
| 含水量 | 33% |
| 型号 | 无 |
| 结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜（详见说明书） |
| 医疗器械类别 | Ⅲ类16 |
| 规格 | 无 |
| 贮藏条件 | 干燥、阴凉、无腐蚀气体环境中储存。 |
| 库内是否按批号管理 | 是 |
| 安全使用说明 | 详见说明书 |
| 颜色 | 淡蓝色 |
| 计量单位 | 盒 |
| 产品技术要求编号 | 国械注进20193160092 |
| 包装数量 | 3片 |
| 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号 | 国械注进20193160092 |
| 医疗器械名称 | 软性亲水接触镜 |
| 注册人或者备案人信息 | 美国爱尔康公司 |
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