| 主体 | |
|---|---|
| 医疗器械名称 | 软性亲水接触镜 |
| 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号 | 国械注准20193160652 |
| 适用范围 | 该产品为日戴型镜片,适用于无禁忌症患者矫正近视。 |
| 结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甲酯、(3-甲基丙烯酰…(详见说明书) |
| 医疗器械类别 | Ⅲ类16 |
| 含水量 | 46% |
| 有效期 | 6年 |
| 包装数量 | 6 |
| 产品技术要求编号 | 国械注准20193160652 |
| 透氧量/透氧系数 | 121.4Dk/t,DK |
| 型号 | O₂ Plus |
| 禁忌症 | 1.患有各种眼部疾患:如眼部急性或慢性炎症,青光眼、角膜知觉异常、角膜上皮缺损、角膜内皮细胞减少、干眼症等,经眼科医生判断不能配戴。 |
